Uszkodzenie rdzenia kręgowego

Rdzeń kręgowy jest integralną częścią ośrodkowego układu nerwowego. Znajduje się w kanale kręgowym utworzonym przez otwory kręgowe. Rdzeń kręgowy zaczyna się od dużego otworu potylicznego na poziomie artykulacji pierwszego kręgu szyjnego z kością potyliczną. Kończy się na granicy pierwszego i drugiego kręgu lędźwiowego. Istnieją dwa zgrubienia Shane odpowiedzialny za zarządzanie kończyn górnych, lędźwiowo kontrolowania kończynę dolną.

Przeznaczenie 8 szyjne lub szyjnym, piersiowym lub 12 klatki piersiowej, pięć lub lędźwiowego odcinka lędźwiowego, pięć krzyżowego i krzyżowej 1-3 lub ogonowego segmentu koktsigealnyh. W rdzeniu kręgowym jest biały (przewodowe ścieżki do wysyłania z oraz do neuronów) i Gray (neurony) samych substancji. Szara materia składa się z kilku grup neuronów, zwane rogi z powodu ich podobieństwa zewnętrznego odpowiedzialnych za określone funkcje: przednie rogi zawierają neurony motoryczne, które kontrolują ruchy mięśni, tylny róg odpowiedzialne za wszelkiego rodzaju wrażliwości pochodzące z ciała i bocznych (tylko oddział klatki piersiowej), dając polecenia wszystkim narządom wewnętrznym.

Syndromy uszkodzenia rdzenia kręgowego

Obrysy kręgosłupa

Rzadka choroba związana z upośledzeniem krążenia. Każdy segment ma własną tętnicę odcinkową. Kiedy jest zablokowany, neurony z odpowiedniego miejsca umierają. Klinika dla ruchów kręgosłupa może być podobna do złamania o połowę średnicy CM, ale nie są poprzedzone urazem. Patologia rozwojowa w większości przypadków występuje u starszych osób z miażdżycowymi zmianami naczyniowymi, nadciśnieniem tętniczym, w przeszłości możliwe są zawały serca i udary mózgu.

Guzy i przerzuty

Pierwotne guzy powłok SM lub bezpośrednio ich substancji są rzadkie. Przerzuty rozwijają się na tle już istniejących procesów onkologicznych w płucach lub narządach miednicy. Manifestacje w początkowych stadiach są podobne do udaru mózgu, ale u nich nie występuje nagły rozwój objawów. Choroba rozwija się przez pewien czas, stan zdrowia pacjenta pogarsza się stopniowo, w 90% przypadków zespolenia bólu, patologiczne złamania kręgów są częste.

  • Będzie to również interesujące:rokowanie dla przerzutów w kręgosłupie.

Wrodzone i wrodzone patologie

Naruszenie rozwoju embrionalnego SM i kręgosłupa ujawnia się we wczesnym dzieciństwie z powodu wad rozwojowych, zaburzeń czynności motorycznych.

Nezaroschenie łuki kręgi lub trzonów z tworzeniem zrostu przyczyn meningoenetsefalnyh przepukliny Przy formowaniu opon mózgowych wypustów wypełnionych alkoholu. Często występuje pojawienie się dodatkowych kręgów lędźwiowych ze względu na zmniejszenie liczby sakralnych lub kregosłupa w kości krzyżowej. Podobne anomalie występują dość często i, w przeciwieństwie do wszystkich innych, nie mogą się w jakikolwiek sposób objawiać, pojawiając się przypadkowo podczas badań lekarskich.

Syringomyelia to niepełna fuzja połówek rdzenia kręgowego. Anomalia rozwija się we wczesnym stadium rozwoju zarodkowego, podczas centralnego układu nerwowego. Patologia objawia się przez wady wrodzone funkcji motorycznych i wrażliwych. Często w połączeniu z innymi wadami i strukturą układu mięśniowo-szkieletowego i narządów wewnętrznych.

Obejrzyj wideo: TVzdrowie.pl / Rdzeń kręgowy - kiedy uszkodzenie rdzenia kręgowego jest nieodwracalne?